
先天性血管萎缩性皮肤异色综合征的病因与基因突变有关,好发于近亲结婚子女、有家族史者等人群。此外,胚胎时期刺激因素可诱发本病。
一、主要病因
基因突变,先天性血管萎缩性皮肤异色综合征为常染色体隐性遗传,多发生于近亲结婚子女,可能与基因突变有关,目前发病机制尚未明确。
二、诱发因素
胚胎时期刺激常见于母亲孕期服用药物,接触化学毒物或物理放射线等,都能导致基因突变诱发先天性血管萎缩性皮肤异色综合征。

先天性血管萎缩性皮肤异色综合征的病因与基因突变有关,好发于近亲结婚子女、有家族史者等人群。此外,胚胎时期刺激因素可诱发本病。
一、主要病因
基因突变,先天性血管萎缩性皮肤异色综合征为常染色体隐性遗传,多发生于近亲结婚子女,可能与基因突变有关,目前发病机制尚未明确。
二、诱发因素
胚胎时期刺激常见于母亲孕期服用药物,接触化学毒物或物理放射线等,都能导致基因突变诱发先天性血管萎缩性皮肤异色综合征。