疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。
首先，需要明确的是引发疾病的根本原因有三种：
（1）基因的后天突变；
（2）正常基因与环境之间的相互作用；
（3）遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
其次，其原理主要是：
我们以痛风为例进行说明：当我们要研究痛风这个疾病的易感基因的时候，我们会对大量的痛风患者进行基因测序，最后通过对测序结果进行分析并进一步更正常人群的基因序列进行比对，就会发现痛风患者的某几个基因位点跟正常人是不一样的，并且这个差异具有统计学意义。此外，这样的研究在全球范围内不计其数，我们进一步参考其他科研团队成果后，就可以初步认为某几个“不一样”的位点是痛风所特有的，也就是痛风这个疾病的易感基因。
但是，实际上这也只是一个易感程度，而不是绝对的，她只表示拥有这些“不一样”位点的人痛风的几率，而不是存在就一定会得。
